Синдром мышечной дистонии

Синдром мышечной дистонии – этот диагноз нередко слышат мамы детей раннего возраста от педиатров, неврологов. Термин «мышечная дистония» используется для обозначения нарушений мышечного тонуса, т.е. напряжения мышц, которое необходимо для поддержания позы тела и обеспечения передвижения.

Тонус является важным показателем состояния нервной системы ребёнка. Нарушения тонуса – дистония, гипертонус или гипотонус являются признаком заболеваний центральной нервной системы.
Родители замечают, что у ребенка напряжены ручки и ножки, либо наоборот малыш кажется им вялым и недостаточно активным. В дальнейшем могут присоединяться нарушения моторики и задержка формирования или недостаточное развитие двигательных функций, которое характеризуется отсутствием или более поздним появлением возрастных навыков: удержания головы, переворачивания, сидения, ползания, стояния, ходьбы.

В одних случаях эта ситуация может рассматриваться как задержка темпов моторного развития вследствие особенностей течения беременности и родов, но может, в некоторых случаях, свидетельствовать о патологических процессах в центральной нервной системе и быть симптомом тяжелых заболеваний нервной системы.
Мышечная гипотония и снижение мышечной силы возникает в результате поражения мышц (первично-мышечные заболевания), поражения периферических нервов (различные виды полинейропатий) или мотонейронов спинного мозга (спинальные мышечные атрофии), или дисфункции нервно-мышечного соединения (миастении).
Тяжелым заболеванием, проявляющимся клинически в виде выраженной мышечной гипотонии и арефлексии является спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА) – разнородная группа наследственных заболеваний, при которых нарушается работа мускулатуры ног, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползания, ходьбы, удержания головы, глотания. Для спинальных мышечных атрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки речи и познавательной сферы.

Мышечная гипотония может встречаться при некоторых генетических синдромах, таких как синдром Дауна, синдром Марфана, синдром Вильямса, а также быть следствием тяжелых поражений центральной нервной системы в результате воздействия гипоксического стресс-фактора на незрелый плод с формированием атонически-астатических форм детского церебрального паралича.

Детский церебральный паралич – серьезное хроническое заболевание, объединяющее в себе комплекс симптомов, которые связаны с нарушением двигательной функцией человека. Выделяют несколько форм нарушений, чаще регистрируются спастические формы ДЦП, при которых мышечный тонус значительно повышен либо в одной половине тела, либо одинаково тяжело бывают поражены как верхние, так и нижние конечности. Наиболее распространённая разновидность ДЦП (3/4 всех спастических форм), выражается в повышении тонуса преимущественно нижних конечностях. Диапазон степени поражения довольно широк: от легких расстройств до полного обездвиживания, в зависимости от объема поражения мозговой ткани.

Детский церебральный паралич не является прогрессирующим заболеванием, при своевременной диагностике нарушений мышечного тонуса и вовремя начатой терапии имеется возможность контролировать двигательные расстройства, используя потенциал отделений медицинской реабилитации.

Плановое наблюдение детей раннего возраста специалистами в декретные сроки позволит определить наличие или отсутствие темповой задержки моторного развития.